沂景资本投资企业天境生物一日喜迎双里程碑。
8月12日，沂景资本投资企业天境生物迎来两项重要进展。菲泽妥单抗获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗多发性骨髓瘤；同日，济川药业与天境生物战略合作的创新长效生长激素——依坦重组人生长激素注射液（依坦生长激素α）地产化上市申请正式获得国家药品监督管理局受理。
一款创新药获批上市，一款产品进入上市审评阶段，这不仅意味着天境生物在创新药商业化与产品产业化两端同时取得重磅进展，也从不同侧面展现了天境生物从创新资产价值发现、License-in，到临床开发、产业化和商业合作的全链条能力。
2025年9月，沂景资本参与天境生物C2轮融资。投资后不到一年，天境生物即迎来菲泽妥单抗获批上市。
沂景资本长期关注生命科学领域的创新与产业化机会。沂景资本看重的，不只是天境生物在自身免疫、肿瘤免疫、代谢疾病三大领域的差异化创新管线，更是其贯通创新资产引进、临床开发、GMP生产到商业化合作的全链条能力。
而就在菲泽妥单抗获批上市的同一天，天境生物与济川药业合作推进的依坦生长激素α地产化上市申请正式获得NMPA受理。
依坦生长激素α是国内首款且唯一一款融合蛋白长效生长激素，采用创新hyFc®融合蛋白技术，实现每周一次给药。在此前完成的三期临床研究中，依坦生长激素α展现出良好的疗效和安全性，有望为儿童生长激素缺乏症患者提供更加便利的治疗选择。2025年12月，天境生物与济川药业启动依坦生长激素α地产化战略，此后双方快速推进技术转移、工艺优化及地产化生产准备，并完成上市申报相关工作。
天境生物董事长、总经理钱丽丽博士表示，依坦生长激素α地产化战略是天境围绕中国市场长期布局的重要实践。自双方宣布实施地产化战略以来，依坦地产化方案按照计划快速推进，并如期进入上市审评阶段。这一进展体现了天境与济川双方团队高效协同的执行能力。
沂景资本认为，中国Biotech的核心竞争力正在从单纯的研发速度，进一步延伸至创新资产价值发现、临床开发、注册申报、全球BD及生产商业化等多个环节。
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